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（c，模独d）峰值功率密度和质子电导率与文献数据比较。【成果启示】综上所述，立站本文基于与陶瓷燃料或电解电池的最新多层加工技术完全兼容的简单酸处理，立站使得高温退火的电解质表面恢复活性，改善了氧化物键合和恢复了其固有电导率和活性，从而揭示了潜在的机制和了解了残余欧姆损耗的未知来源。

【核心创新点】1.将0.3mL浓硝酸滴在共烧结的氢电极-电解质双层的电解质表面，房式通过球磨制备氧电极浆料，房式然后刷涂在共烧结的氢电极-电解质双层的电解质表面。储能成并材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。【导读】近年来，建宁质子陶瓷燃料/电解电池（PCFCs/PCECs）在中等温度（400-600℃）中的应用，实现了高效和零排放的化学能和电能之间的可逆转换。

结果表明，网试降低的电池阻抗提高了PCEC和PCFC的全电池性能。大规电站德完（e）增强动力学之间的相关性。

【成果掠影】今日，模独美国爱达荷国家实验室丁冬教授和吴巍研究员，模独麻省理工学院李巨教授和YanhaoDong（共同通讯作者）提出了一种酸处理策略，在与氧电极结合之前恢复高温退火的电解质表面，证明了其可以完全恢复电化学电池中的理论质子电导率，并明显提高电池性能以及热机械性能和电化学稳定性。

此外，立站与未处理的电池相比，10分钟处理的电池表现出更高的法拉第效率和H2产率。此外，房式溶剂水可以动态地与背面轴向位置的金属中心配位，随着反应的进行调整结合强度和配位构型，从而模块化MN的ORR能量学和结构稳定性。

在实际条件下，储能成并ORR的基本步骤发生在电极-液体界面，反应物和中间体不仅与催化剂底物相互作用，而且与溶剂分子动态作用。建宁（b）CNO的概率密度分布与R的函数关系。

这种受限的赝吸附状态被动态限制在由溶剂化主导的自由能表面上的浅层、网试热可接近的局部最小值之一。在PCET步骤中，大规电站德完质子物质（在中性/酸性介质中以水合氢离子的形式或在碱性介质中以水的形式）可以使赝吸附的氢氧根离子质子化，大规电站德完而无需移动到直接的催化剂表面。