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Copyright©1999-2023JohnWileySons.图2（a-c）HAADF-STEM图像和STEM-EDS元素映射，中全（d）不同元素的原子比，中全（e）PXRD图谱，（f）七元PdCuAuAgBiInCoHEAAs、七元PdCuAuAgBiInZnHEAAs、八元PdCuAuAgBiInCoNiHEAAs和九元PdCuAuAgBiInCoNiZnHEAAs的吸附/解吸等温线。（b）SEM图像、精黄贵（c）TEM图像、精黄贵（d）PXRD图案、（e）HRTEM图像、（f）SEM-EDS光谱、（g）HAADF-STEM图像和STEM-EDS元素图谱、（h）PdCuAuAgBiInHEAAs的吸附/解吸等温线和孔径分布图。一方面，访赵人们致力于改善Pd基电催化剂固有的一些缺点，但另一方面，人们也一直致力于寻找更多性能出色且经济的高效CO2RR电催化剂。

04、玉海数据概览图1（a）PdCuAuAgBiInHEAAs制备示意图。刘天西教授团队高熵合金气凝胶：深入神专还原二氧化碳的新平台LWB01、深入神专导读电化学CO2还原反应（CO2RR）是以可持续和经济的方式减少CO2排放并获得高价值化学品或可再生燃料的一种有前途的策略。

（d）Jco和（e）PdCuAuAgBiInHEAAs、学习宣传PdCuAuBiInHEAPs和PdMA在-0.9VRHE下的10小时耐久性测试试验。

Copyright©1999-2023JohnWileySons.图4在（a）PdCuAuAgBiInHEAAs、贯彻（b）PdCuAgBiInHEAPs和（c）Pd-MAs上测量的还原电位相关FEs。在此过程中，中全首先，整个体系必须遵守电荷守恒。

图四、精黄贵协同电荷-自旋催化的普适性©2022ACSPublications（a-c）O2分子的吸附能量、精黄贵O2分子与基底间电荷转移值Δρ以及基底与红移的O-O伸缩振动频率ν与两个相邻的X金属原子（ΔM(X-II)）之间的自旋协同值之间的线性关系。当O2分子吸附在该铁磁性的MSAC体系上的某个Mn单原子活性位时（标记为Mn-I），访赵O2实现了从自旋三重态到自旋单重态的转变。

玉海本研究结果有望为高自旋物种在磁性催化剂上的化学反应提供新的见解。对于许多重要的氧化过程，深入神专特别是O2分子所涉及的氧化过程，O2的活化涉及从自旋三重态到自旋单态的激发和跃迁。